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大分子和小分子PEG衍生物

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精准靶向抗肿瘤新药研发

CRISPR/Cas9技术是利用靶点特异性的RNA将Cas9核酸酶带到基因组上的具体靶点,从而对特定基因位点进行切割导致突变。 CRISP R能使基因组更有效地产生变化或突变,效率比TALEN等其他基因编辑技术更高。基因编辑系统和纳米递送系统成为其两大核心技术。