任职资格：
1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业，硕士及以上学历；

2、口服固制剂研究工作经验。硕士10年以上；博士3年以上；

3、熟悉新药注册法规及申报流程；熟悉申报资料的撰写。

4、熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作。

5、跨国制药公司或CDE工作经验者优先。